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1.
Braz. j. med. biol. res ; 47(5): 419-425, 02/05/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-709434

ABSTRACT

Preeclampsia is an important cause of maternal and perinatal morbidity and mortality. Previous studies have tested calcium supplementation and aspirin separately to reduce the incidence of preeclampsia but not the effects of combined supplementation. The objective of this study was to investigate the effectiveness of aspirin combined with calcium supplementation to prevent preeclampsia in women with chronic hypertension. A double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial was carried out at the antenatal clinic of a large university hospital in São Paulo, SP, Brazil. A total of 49 women with chronic hypertension and abnormal uterine artery Doppler at 20-27 weeks gestation were randomly assigned to receive placebo (N = 26) or 100 mg aspirin plus 2 g calcium (N = 23) daily until delivery. The main outcome of this pilot study was development of superimposed preeclampsia. Secondary outcomes were fetal growth restriction and preterm birth. The rate of superimposed preeclampsia was 28.6% lower among women receiving aspirin plus calcium than in the placebo group (52.2 vs 73.1%, respectively, P=0.112). The rate of fetal growth restriction was reduced by 80.8% in the supplemented group (25 vs 4.8% in the placebo vs supplemented groups, respectively; P=0.073). The rate of preterm birth was 33.3% in both groups. The combined supplementation of aspirin and calcium starting at 20-27 weeks of gestation produced a nonsignificant decrease in the incidence of superimposed preeclampsia and fetal growth restriction in hypertensive women with abnormal uterine artery Doppler.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Pregnancy , Aspirin/therapeutic use , Calcium, Dietary/therapeutic use , Hypertension/complications , Pre-Eclampsia/prevention & control , Uterine Artery/abnormalities , Brazil , Chronic Disease , Double-Blind Method , Drug Combinations , Pilot Projects , Pregnancy, High-Risk , Pre-Eclampsia/etiology , Research Design , Risk Factors , Treatment Outcome , Ultrasonography, Doppler
2.
J. bras. patol. med. lab ; 46(5): 383-390, out. 2010. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-562934

ABSTRACT

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of clonal stem cell diseases characterized by ineffective hematopoiesis, bone marrow hyperproliferation, cytopenias in peripheral blood and risk of transformation into acute leukemia. We decided to investigate the effects of a soy concentrate on MDS patients based on the follow-up results of a 61 year-old Japanese female patient who was diagnosed with MDS and refractory cytopenia with multilineage dysplasia in 2003 (hemoglobin = 11g/dL; white blood cells count = 2,500/uL and platelets = 25,000/uL; marrow with mild dysplasia and normal karyotype; paroxysmal nocturnal hemoglobinuria was excluded). She started using soy as a dietary supplementation in May 2004 and presented a gradual increment in blood counts, achieving normalization approximately eight months afterwards. Among the soy components, the main compounds with anti-carcinogenic activity are the isoflavones (genistein and daidzein). Based on these lines of evidence, we proposed to administer daily a standard soy concentrate to 14 MDS out-patients for a minimum period of three months and maximum of 12 months, in an attempt to evaluate prospectively the possible increase in hemoglobin, neutrophils and platelet counts. A historical control group was used to compare results. The use of a soy concentrate in a standardized manner was associated with an increase in neutrophil and/or platelet counts in some cases, but spontaneous increments were also observed in historical controls. This preliminary study does not allow establishing a relation between soy supplementation and blood cell count increase.


As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo das doenças clonais de células-tronco caracterizado por hematopoese ineficaz, hiperproliferação de medula óssea, citopenias no sangue periférico e risco de transformação para leucemia aguda. Decidimos investigar os efeitos de um concentrado de soja em pacientes com SMD com base no fato de termos o seguimento de uma paciente japonesa, de 61 anos de idade, que foi diagnosticada em 2003 com SMD, citopenia refratária com displasia subtipo multilinhagens (hemoglobina = 11 g/dL; contagem de glóbulos brancos = 2.500/uL e plaquetas = 25.000/uL; medula com displasia leve e cariótipo normal; hemoglobinúria paroxística excluída), e que começou a usar a soja como suplemento alimentar em maio de 2004, apresentando gradual aumento da contagem das células sanguíneas, atingindo a normalização cerca de oito meses depois. Entre os componentes da soja, os principais compostos com propriedades anticarcinogênese são as isoflavonas (Ge nisteína e daidzeína). Com base nessas linhas de evidência, foi proposto oferecer diariamente um concentrado de soja padrão, por um período mínimo de três meses e máximo de doze meses, a 14 pacientes ambulatoriais, na tentativa de avaliar, prospectivamente, o possível aumento de hemoglobina, neutrófilos e plaquetas. Um grupo controle histórico foi utilizado para comparar os resultados. O uso de um concentrado de soja de forma padronizada foi associado ao aumento na contagem de neutrófilos e/ou de plaquetas em alguns casos, mas aumentos espontâneos também foram observados em controles históricos. Este estudo preliminar não permite estabelecer relação entre o uso de soja e o aumento na contagem sanguínea.

3.
Braz. j. med. biol. res ; 36(10): 1297-1300, Oct. 2003. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-346489

ABSTRACT

Fetuses of mothers with gestational diabetes mellitus are at increased risk to develop perinatal complications mainly due to macrosomia. However, in view of the marked heterogeneity of this disease, it seems difficult to set guidelines for diagnosis and treatment. This complicates the choice of assigning patients either to diet or to insulin therapy. Also of concern is how much benefit could be expected from insulin therapy in preventing fetal complications in these patients. In a systematic review of the literature assessing the efficacy of insulin in preventing macrosomia in fetuses of mothers with gestational diabetes, we found six randomized controlled trials comparing diet alone to diet plus insulin. The studies included a total of 1281 patients (644 in the diet plus insulin group and 637 in the diet group), with marked differences among trials concerning diagnostic criteria, randomization process and treatment goals. Meta-analysis of the data resulted in a risk difference of -0.098 (95 percentCI: -0.168 to -0.028), and a number-necessary-to-treat of 11 (95 percentCI: 6 to 36), which means that it is necessary to treat 11 patients with insulin to prevent one case of macrosomia. This indicates a potential benefit of insulin, but not significantly enough to set treatment guidelines. Because of the heterogeneous evidence available in the literature about this matter, we conclude that larger trials addressing the efficacy of these two therapeutic modalities in preventing macrosomia are warranted


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Diabetes, Gestational , Hypoglycemic Agents , Insulin , Diabetes, Gestational , Fetal Macrosomia , Treatment Outcome
4.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 46(2): 159-65, abr.-jun. 2000. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-268367

ABSTRACT

OBJETIVO: Validar a escala de Torrington e Henderson na estratificação do risco cirúrgico da nossa população, fornecendo a quantificação do mesmo. Tipo de estudo: coorte prospectivo longitudinal. Duração do estudo: 30 meses. MÉTODOS: Foram avaliados 1162 pacientes no pré-operatório de cirurgia geral eletiva no Ambulatório de Risco Cirúrgico da Disciplina de Pneumologia da EPM/Unifesp. De acordo com a escala de Torrington e Henderson os pacientes foram classificados no período pré-operatório em portadores de baixo (n=785), moderado (n=317) e alto risco (n=60) para a ocorrência de complicações pulmonares e óbito, no período pós-operatório. No pós-operatório realizou-se avaliação clínica diária dos mesmos até alta hospitalar ou óbito verificando-se a ocorrência das seguintes complicações pulmonares neste período: infecção respiratória aguda (pneumonia ou traqueobronquite),atelectasia, insuficiência respiratória aguda, entubação orotraqueal ou ventilação mecânica por mais de 48 horas e broncoespasmo. RESULTADOS: Complicações pulmonares no pós-operatório ocorreram em 6,1 por cento dos pacientes de baixo risco, 23,3 por cento nos de moderado e 35 por cento nos de alto risco (p < 0,05). O risco relativo de ocorrer complicações pulmonares foi de 3,8 vezes para os pacientes de moderado risco e de 5,7 vezes para os de alto risco em relação aos de baixo risco. A incidência de óbito de causa pulmonar no pós-operatório foi, respectivamente, de 1,7 por cento , 6,3 e 11,7 por cento entre os pacientes de baixo, moderado e de alto risco (p < 0,001). O risco relativo de óbito pulmonar foi de 3,7 vezes para os pacientes de moderado risco e de 6,9 vezes para aqueles de alto risco em relação aos de baixo risco. CONCLUSÃO: A escala de Torrington e Henderson é útil na estratificação do risco cirúrgico nesta população estudada.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Elective Surgical Procedures , Lung Diseases/prevention & control , Postoperative Complications/prevention & control , Preoperative Care , Aged, 80 and over , Longitudinal Studies , Lung Diseases/mortality , Postoperative Complications/mortality , Prospective Studies , Respiratory Function Tests , Risk Factors
8.
Arq. méd. ABC ; 6(1/2): 8-9, 1983.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-19820

ABSTRACT

O autor faz uma sintese dos aspectos mais importantes para a pratica clinica, da fisiopatologia, dos riscos e da terapeutica da hipertensao arterial na gestacao, ressaltando tambem a importancia de se considerar o decubito lateral esquerdo na avaliacao e na terapeutica da hipertensao arterial na gestante, conforme trabalho realizado pelo autor anteriormente


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy Complications, Cardiovascular , Hypertension , Risk
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